睾丸激素类固醇因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和类固醇管理局已建议孕酮类处方类固醇供应商变更其产品的标签，概述其产品仅有被批准主要用途特定诊疗条件的男性，另外确实增加心脏病发作和中都风的风险。

除此以外睾丸激素的处方类固醇（“较差T”类固醇）在以前十年中都数量激增，主要的原因是随着年龄激增人们的孕酮水平急剧下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，达明文规定孕酮指标的男性人数跳涨九成75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的明文规定建议对于正在销售的产品主要用途年龄相关睾丸激素水平较差的子公司是一种限制。

该该机构公布的明文规定主要是叫作独立国家咨询小组的建议，他们在十二月投票默许限制这类固醇主要用途特点诊疗条件的男性，如遗传性营养不良或等损害睾丸功能性的营养不良。

FDA还批准建议生产除此以外脸部贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部悬浮的葛兰素史克商对其产品进行分析，以确定是否有提高心血管营养不良的风险。

上次加拿大卫生监管该机构提出了类似的通告，这些类固醇可能会激起比较严重甚至危及灵魂的心血管问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此类固醇中都使用最广泛的产品之一，在2014年的销售达到9.34亿美元。其他产品除此以外Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些葛兰素史克子公司，除此以外安塔尔葛兰素史克子公司，Repros诊疗子公司和Lipocine子公司，目前正在共同开发自己的较差T类固醇。

上次，该该机构明文规定，供应商必须提供除此以外有关血管中都血栓风险在内的通告。

睾丸激素水平较差的副作用除此以外有所改善，肌肉质量降较差，疲劳和强迫症。

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