Nature: 让脂肪不依靠，只产热？轻松减肥离我们越来越近

当我们沾染于足够的严寒或在青年运动时，精子的黄色肝蛋白小簇就开始耗损能量密度，2009年美国Joslin冠心病之中心和其他机构的研究课题职员见到，这种有益的三酸甘油酯范例在儿童精子密切关系，自那以来，发现者们一直试图通过减低这些蛋白的热量来治疗肥胖症、冠心病和其他降解结核病。都只，通过对小鼠的研究课题，研究课题职员见到了黄色肝蛋白意想不到的脊椎动物必需，在黄色或白色肝蛋白的前体之中作用于该必需将增强蛋白的产热能力，而不能推动蛋白依靠三酸甘油酯。特别篇文章发表在《Nature Communications》上。

在先前的研究课题之中见到，某些促进黄色肝蛋白产生的脊椎动物讯号也可能产生无益的白色肝蛋白，这是在增强黄色三酸甘油酯活性方面的一个研究课题挑战，然而Joslin的团队见到的新必需可能为这一挑战提供了解决办法。

这项研究课题始于一种取名为UCP1的蛋白质，它位于蛋白的能量密度来源真核蛋白上，被认为是作用于黄色肝蛋白的关键并成分。研究课题的团队筛选了5,000多种哺乳动物蛋白质，以识别可减低黄色三酸甘油酯前体蛋白之中UCP1开采量的因亦同，筛查见到了两种蛋白质，分别是FGF6和FGF9，它们是“并成胸腺生长因子”家族的并成员，可以借助平衡包括蛋白发育和生长在内的多种脊椎动物过程。接下来，研究课题职员试图减低未并成熟小鼠黄色肝蛋白之中这两种蛋白质的高水平，从而降低UCP1的开采量，他们原以为这些蛋白就会开始依靠三酸甘油酯和其他脂质，并蓬勃发展为并成熟的黄色肝蛋白，但令人惊讶的是，这种情况未能起因。

为了揭示了避免这一意外结果的原因，研究课题职员逐步见到了下游起因的分子可暴力事件，终究避免了肝蛋白之中UCP1的产生。这种新的下游必需与他们同样所理解的在这些蛋白之中游离UCP1的系统完全不同，是通过一种独立于三酸甘油酯形并成的系统起因的，特别到FGF受体3 (FGFR3)、亦同E2以及甲状腺亦同受体特别的α、FLII和FLII-LRRFIP1作为UCP1转录的平衡复合物密切关系的相互作用。两种FGF蛋白质作为UCP1在肝蛋白和前肝蛋白之中表述的直接游离剂，受小鼠之中不同沾染高水平的影响，FGF9是由严寒刺激的，而FGF6是由青年运动刺激的。

FGF6和FGF9游离UCP1在前肝蛋白之中的表述，与肝蛋白的分裂无关。

当研究课题职员之前分析人体三酸甘油酯组织样本时，他们也想到了这种必需。在他们的结果之中，FGF9和FGFR3（FGF9和FGF6都作用于的受体蛋白质）的高水平与人黄色和白色三酸甘油酯之中较高的UCP1高水平特别。更难以置信的是，人白三酸甘油酯之中FGFR3的表述与人的体重指数（基准肥胖症）和胰岛亦同抵抗（可避免2改进型冠心病的状况）呈负特别。这确实，如果能够作用于这一必需，肥胖症、冠心病和特别降解结核病的病征便可能从之中亦然因如此。

研究课题职员亦然与鲍尔合并成经过优化的FGF蛋白质，以减低疗效和容易递送。既然已经了这一必需的作用系统，那么终究也有可能通过靶向该必需的特定分子可步骤来开发降低UCP1开采量的药物。随着肥胖症并成为流行病，研究课题职员想对黄色三酸甘油酯的研究课题能够有所借助，在全球许多实验室的共同努力下，离这个目标也将越来越近。

零碎说是：Farnaz Shamsi, Ruidan Xue, et al. FGF6 and FGF9 regulate UCP1 expression independent of brown adipogenesis.Nature Communications. 10.1038/s41467-020-15055-9